Agência de medicamentos volta a analisar "viagra feminino"

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A agência americana que regula os medicamentos examinou novamente, nesta quinta-feira (4), um pedido de comercialização da flibanserina que, caso seja aprovada, será a primeira pílula para aumentar a libido feminina no mercado.

Dois pedidos anteriores já foram modificados porque sua eficácia foi considerada muito modesta em comparação com o placebo. Além
disso, a flibanerina, apelidada de "viagra rosa" ou "viagra feminino" e destinada a mulheres sem menopausa, produz efeitos colaterais não desprezíveis, como náuseas, enjoos e sonolência.

O comitê de consultas formado por especialistas independentes e convocado pela Administração de Alimentos e Medicamentos (FDA, em inglês) acompanhou hoje apresentações e estudos clínicos e ouviu testemunhos de especialistas e de grupos de defesa das mulheres. Ainda não se sabe o resultado da votação que ocorreria  ao fim do dia, voltada para recomendar ou não o medicamento à FDA, que geralmente segue o conselho destes comitês.

Em 2010, a agência rejeitou um primeiro pedido. Imediatamente depois, a flibanserina foi vendida por seu desenvolvedor inicial, o laboratório alemão Boehringer Ingelheim, à empresa americana Sprout Pharmaceuticals. (AFP)